Úgy tűnik, hogy a JavaScript le van tiltva, vagy nem támogatja a böngésző. Sajnáljuk, de az oldal néhány funkciójának működéséhez, többek között a rendeléshez engedélyeznie kell a JavaScript futtatását böngészőjében. Köszönjük!

Változatok négy elemre 1-2. Szerves Kémia

Változatok négy elemre 1-2. - Kajtár Márton - Régikönyvek
Változatok négy elemre 1-2. - Régikönyvek Változatok négy elemre 1-2. - Régikönyvek Változatok négy elemre 1-2. - Régikönyvek Változatok négy elemre 1-2. - Régikönyvek Változatok négy elemre 1-2. - Régikönyvek Változatok négy elemre 1-2. - Régikönyvek Változatok négy elemre 1-2. - Régikönyvek Változatok négy elemre 1-2. - Régikönyvek
(1 vélemény)
Illusztrátorok:
Bobák Tibor
Borító tervezők:
Bródy Gábor
Kiadó:
Gondolat Könyvkiadó
Kiadás éve:
1984
Kiadás helye:
Budapest
Nyomda:
Kossuth Nyomda
ISBN:
9632812735
Kötés típusa:
egészvászon kiadói borítóban
Terjedelem:
973
Nyelv:
magyar
Méret:
Szélesség: 19.00cm, Magasság: 25.00cm
Kategória:
Előszó 13

ELSŐ FEJEZET
BEVEZETÉS A SZERVES KÉMIÁBA
Miből van? i9
Az anyag szerveződése 25
Atommag és elektron — Hidrogénatom 26
Atomok 27
Ionok 3o
Ionkristályok 31
Molekulák 32
Mi a szerves kémia? 41
Ismerkedés a képletekkel 47
Összegképlet 47
Konstitúció és izoméria 49
Funkciós csoport 53
Szénváz és funkciós csoport 55
Szerkezet és sajátságok 56
Szerkezetvizsgálat (Ismétlés sok újdonsággal) 57
Vegyülettípusok 62

MÁSODIK FEJEZET
SZÉNHIDROGÉNEK 65
A szénhidrogének csoportosítása 67
Metán és etán 68
A metánmolekula elektronszerkezete 68
Energiaviszonyok 69
A metán sajátságai 72
A metán kémiai átalakulásai 73
Etán 75
Telített szénhidrogének — Paraffinok 77
Konstitúció, izoméria 77
Elnevezés 78
A paraffinok fizikai sajátságai — Homológ sor 83
Kémiai sajátságok, reakciókészség 87
Földgáz és kőolaj 89
Telített gyűrűs szénhidrogének 90


Etén 93
Az eténmolekula elektronszerkezete 93
Az etén sajátságai 95
Olefinek — Alkének 96
Szerkezetvizsgálat 98
Az olefinek gyakorlati szerepe 98
Poliének ioi
Butadién 102
Hexatrién 105
Konjugált poliének 106
Szín és elektronszerkezet 106
A konjugált szénhidrogének sajátságai to8
Izoprénvázas szénhidrogének 109
Kaucsuk 1 to
Acetilén 112
Az acetilénmolekula elektronsz.erkezete 112
Az acetilén sajátságai t 13
Az acetilén előállítása és felhasználása 114
Alkinok t 14
Benzol 115
A benzolmolekula elektronszerkezete 117
A benzol sajátságai 119
A benzol reakciókészsége 119
A benzol hidrogénezése 120
Aromás szénhidrogének I22
Alkil-benzolok 122
Sztirol 125
Többgyűrűs aromás szénhidrogének 126
Aromás szénhidrogének előállítása 129
Atompályák — Molekulapályák 13 t
Modell és valóság 131
Állandósult elektronállapotok t 3
Hidrogénatom 132
Többelektronos atomok 136
Molekulák 14o
Ahogy tetszik ... 147
Elektronok hierarchiája 15o
A szénhidrogének összefoglalása új szempontokkal 15o
Atomi elektronállapotok 15o
Molekuláris elektronállapotok i51
Telített szénhidrogének 152
Telítetlen szénhidrogének 153
Nyílt láncú konjugált szénhidrogének 153
Páratlan tagszámú konjugált szénhidrogénionok 154
Aromás szénhidrogének 158
Aromás szénhidrogénionok 159
Benzilionok 16o
A szénhidrogének reakciókészsége 161


HARMADIK FEJEZET
HETEROATOMOT TARTALMAZÓ MOLEKULÁK 165
A szénatom helyettesítése heteroatommal 167
„Külső" proton belövése a szénmagba vagy kiszakítása onnan —
Ammóniumion és tetrahidrido-borát-ion 168
„Belső" protonok egyesítése a szénmaggal — Ammónia, víz, hidrogén-
fluorid 172
Izoelektronos csoportok I 77
Telített heteroatomos molekulák 178
Metil-amin, metil-alkohol, metil-fluorid 178
Tetrametil-ammónium-ion 18
Két szénmag cseréje 182
Telítetlen heteroatomos molekulák 185
Formaldehid 185
Hidrogén-cianid i 86
Kétatomos molekulák 186
Heteroatomos konjugált rendszerek 191
Akril-aldehid 191
Háromtagú konjugált rendszerek I. — Allilanion
heteroatomos származékai 192
Karboxilátanion 192
Karbonsavak 196
Amidcsoport 198
Nitrocsoport 201
Még két példa 204
Háromtagú konjugált rendszerek II. — Bot alakú
heteroatomos molekulák 206
Szén-dioxid 206
Egyéb bot alakú molekulák 210
Elágazó konjugált rendszerek 213
Trimetilén-metil-anion 2 I 3
Karbonátion 217
Egyéb elágazó konjugált rendszerek 219
Benzilanion 222
Anilin 222
Fenol — Fenolátion 224
Aromás heterociklusok 226
Piridin 227
Pirimidin 23o
Bórazol 23o
Pirrol 231
Pirrol és piridin 235
Imidazol 236
Többgyűrűs aromás heterociklusok 242
Purin 242
Porfin 243
Annulének 246


NEGYEDIK FEJEZET
HETEROATOMOT TARTALMAZÓ SZÉNVEGYÜLETEK
CSOPORTJAI 251
Halogéntartalmú szénvegyületek 253
Elnevezés 254
Néhány érdekes halogénvegyület 256
A halogénvegyületek sajátságai 257
Oxigéntartalmú szénvegyületek 263
Alkoholok 265
Fontosabb alkoholok 266
Az alkoholok sajátságai 268
Hidrogénkötés 272
Fenolok 277
Sajátságok 278
A fenolok savassága 279
Éterek 284
Fontosabb éterek 284
Az éterek sajátságai 286
Oxovegyületek 290
Fontosabb oxovegyületek 291
Aldehidek 291
Ketonok 293
Szag és szerkezet 295
A karbonilcsoport elektronszerkezete 296
Forráspont 296
Oldódás és hidratálódás 297
Oldódási folyamatok 299
Hidrogénhid molekulán belül 301
Infravörös spektrum 302
Sav—bázis sajátságok 305
Tautoméria 307
Karbonsavak
Elnevezés 316
Fontosabb karbonsavak 317
A zsírsavak sajátságai 32o
A karbonsavak savassága 322
Sók oldékonysága — Felületaktív anyagok 325
Telítetlen karbonsavak 33o
Aromás karbonsavak 33o
Dikarbonsavak 331
Halogén-karbonsavak 335
Hidroxikarbonsavak 337
Oxokarbonsavak 339
Oxigéntartalmú vegyületek átalakítása egymásba 34o
Oxidáció 342
Redukció 345
Oxidációs és redukciós folyamatok energiamérlege 347
Hogyan játszódnak le a redukciós és oxidációs folyamatok ? 35o


Észterek 357
Egyszerű észterek 358
Bonyolult karbonsavak és bonyolult alkoholok észterei 36o
Gliceridek — Zsírok és olajok 364
Polimer észterek 368
Szervetlen savak észterei 371
Nitrogéntartalmú szénvegyületek 373
Aminok 377
Az aminok bázisos sajátsága 379
Fizikai sajátságok 387
Mennyire hasonlítanak egymásra a különböző rendűségű aminok? 388
Érdekes természetes aminok 392
Amidok 395
Amidcsoport 395
Levezetés, csoportosítás, elnevezés 397
Hidrogénkötés 403
Tautoméria 405
Poliamidok 409
Érdekes amidok 412

ÖTÖDIK FEJEZET
A MOLEKULÁK TÉRSZERKEZETE 415
A molekulák mérete és alakja 417
Molekulamodellek 419
Konfiguráció 422
Játék a modellekkel 422
Királis térszerkezet 426
Enantiomerek sajátságai 429
Optikai aktivitás 433
A konfiguráció meghatározása 436
Molekulák több kiralitáscentrummal 439
Királis molekulák képződése 443
Konformáció 449
Az etán térszerkezete 449
Konformációs egyensúly 453
Hosszabb szénláncú molekulák konformációja 459
Gyűrűs molekulák konformációja 462

HATODIK FEJEZET
SZÉNHIDRÁTOK 471
Szőlőcukor 473
A szőlőcukor konstitúciója 473
A szőlőcukor konfigurációja 477
A szőlőcukor konformációja 482
Egyszerű cukrok 487
Mutarotáció 489


Diszacharidok 494
Poliszacharidok 497
Cellulóz 497
Keményítő 499
A szénhidrátok átalakulása az élő sejtben 503
Miért éppen szénhidrátok? 505


HETEDIK FEJEZET
MIÉRT ÉS HOGYAN ALAKULNAK ÁT A MOLEKULÁK? 517
Tartósság és változékonyság 519
Állandók-e a molekulák? 519
Egy molekula önmagában 52o
Sok azonos molekula együtt 521
Különböző molekulák együtt 523
Atomok egyesülése molekulává 524
Molekulák reakciója atomokkal — Egy reakció anatómiája 526
Hidrogénatomokból és klóratomokból felépülő molekulák 526
A nagy kísérlet 526
A rezgő hidrogénmolekula 53o
A hidrogénmolekula és a klóratom rugalmas ütközése 532
A hidrogénmolekula és a klóratom rugalmas ütközése 532
A hidrogénatom és a klóratom „eredményes" ütközése 534
Az ütközési komplex 535
Reakciódiagram 538
Aktivitási energia és reakciósebesség 539
A láncreakció 540
A kémiai reakciókészség 543

NYOLCADIK FEJEZET
A PARAFFINOK NÉHÁNY REAKCIÓJA —
GYÖKÖS LÁNCREAKCIÓK 547
A metán hőbontása 549
Krakkolás 55
Halogénezés 552
Oxidáció 56o

KILENCEDIK FEJEZET
KICSERÉLŐDÉSI REAKCIÓK TELÍTETT SZÉNATOMON —
NUKLEOFIL SZUBSZTITÚCIÓ 561
Oldatban lejátszódó reakciók 563
Ionos és kovalens klórvegyületek 564
Metil-klorid reakciója hidroxidionnal 565
Metil-klorid reakciója ammóniával 568
Elektrofil és nukleofil sajátság 569
Nukleofil szubsztitúció 571
Nukleofil szénvegyületek — Grignard-reagens 577
Csererakciók lehetőségei 579
Oxigénatom nukleofil helyettesítése 581
Nitrogénatom nukleofil helyettesítése 589


Az Ön véleménye

Vélemények a könyvről

  • 2019.07.02. 16:38

    Szerves kémikusok számára alapmű, de minden érdeklődőnek jó szívvel ajánlható. A szerző szépirodalmi igényességgel ír a kémiáról!