Úgy tűnik, hogy a JavaScript le van tiltva, vagy nem támogatja a böngésző. Sajnáljuk, de az oldal néhány funkciójának működéséhez, többek között a rendeléshez engedélyeznie kell a JavaScript futtatását böngészőjében. Köszönjük!

Szerves kémia

Szerves kémia - Furka Árpád - Régikönyvek
(0 vélemény)
Kiadó:
Tankönyvkiadó Vállalat
Kiadás éve:
1991
Kiadás helye:
Budapest
Kiadás:
2.
Nyomda:
Franklin Nyomda
Nyomtatott példányszám:
3.000 darab
ISBN:
9631832732
Kötés típusa:
fűzött egészvászon
Terjedelem:
930 oldal
Nyelv:
magyar
Méret:
Szélesség: 17.00cm, Magasság: 24.00cm
Súly:
1.63kg
Kategória:
Előszó 15
Bevezetés 17
A szerves kémia tárgya 17
A szerves vegyületekben előforduló elemek 20
Az atomok elektronszerkezete 22
A szerves vegyületek szerkezete. A kémiai kötés 26
A vegyértékelmélet és a Lewis-féle "oktettelmélet" 26
A molekulapálya-módszer 28
A vegyértékkötés-módszer 34
Delokalizált és lokalizált molekulapályák 35
Szerkezetmeghatározási módszerek 38
Az összegképlet meghatározása 38
Az abszorpciós spektroszkópia 41
Az infravörös spektroszkópia 42
Az ultraibolya spektroszkópia 45
A fotoelektron-spektroszkópia 46
A mágneses magrezonancia-spektroszkópia 47
A tömegspektrometriás szerkezetvizsgálat 53
A röntgendiffrakciós szerkezetvizsgálat 54
Termokémiai és termodinamikai alapfogalmak 56
Az aktiválási gát természete. A frontális molekulapályák 60
Szénhidrogének 63
A szénhidrogének osztályozása 63
Nyílt láncú telített szénhidrogének (alkánok, paraffinok) 65
Általános jellemzés 65
Elnevezés, a homológ sor fogalma 65
Térszerkezet, elektronszerkezet, konformáció 69
Szabad gyökök, karbéniumionok relatív stabilitása 86
Kémiai tulajdonságok 93
A metán klórozása. A gyökös láncreakció 93
A nagyobb szénatomszámú alkánok klórozása, brómozása, nitrálása, szulfoklórozása és oxidációja. A Hammond-elv 99
Az alkánok hőbontása és katalitikus dehidrogénezése 104
Fontosabb paraffinok 108
Az optikai vagy konfigurációs izoméria 109
A királis molekulák típusai 111
Az abszolút és a relatív konfiguráció 115
A konfiguráció jelölése 117
A konfiguráció ábrázolása síkban. Vetített képletek 120
Több kiralitáscentrumot tartalmazó molekulák 121
Királis vegyületek szintézise. Racém elegy. Rezolválás 125
Zárt szénláncú telített szénhidrogének (cikloalkánok, cikloparaffinok) 128
Általános jellemzés 128
Osztályozás és elnevezés 128
A monocikloalkánok szerkezete, energiatartalma és fizikai tulajdonságai 131
Szubsztituált monocikloalkánok. A cisz-transz izoméria 139
A policikloalkánok térszerkezete 142
Kémiai tulajdonságok 147
Fontosabb cikloalkánok 149
Alkének (olefinek) 151
Általános jellemzés 151
Osztályozás és elnevezés 151
Az alkének szerkezete 153
Az alkének energiatartalma 162
Disszociációenergiák. Az allilgyök, az allilkation és az allilanion elektronszerkezete 166
A rezoinanciaelmélet 169
Fizikai tulajdonságok 172
A monoolefinek kémiai tulajdonságai 175
A katalitikus hidrogénezés 180
Erős savak addíciója. A Markovnyikov-szabály 182
Hidratáció. A karbéniumionok átrendeződése. Szerkezet és reakcióképesség 185
A hidrogén-bromid és a borán anti-Markovnyikov-addíciója 188
A halogénaddíció. Oldószerhatás és sztereospecifitás 190
Az olefinek polimerizációja 196
Az olefinek oxidációja 198
A propén szubsztitúciós klórozása. Az alkének addíciós reakcióinak áttekintése termodinamikai szempontból 200
Fontosabb monoolefinek 203
A konjugált diének kémiai tulajdonságai 210
Részleges addíció a butadiénre. A párhuzamos reakciók termékarányának kinetikai és termodinamikai szabályozása 211
A konugáld diének polimerizációja 215
Elektrociklusos reakciók 216
A Diels-Alder-szintézis. Cikloaddíciós reakciók 222
Fontosabb di- és poliolefinek 231
Alkének 235
Általános jellemzés 235
Elnevezés 235
Szerkezet, energiatartalom, fizikai tulajdonságok 236
Kémiai tulajdonságok 241
Addíciós reakciók 241
Az alkének aciditása. A karbanionok relatív stabilitása 244
Az alkének gyakorlati felhasználása 247
Aromás szénhidrogének 249
Általános jellemzés 249
Osztályozás és elnevezés 249
A benzol szekezetére vonatkozó korábbi elméletek 251
A benzol molekulaszerkezete, elektonszerkezete és stabilitása 255
Az aromás jelleg általánosítása. A Hückel-szabály 260
A benzilgyök, a benzilkation és a benzilanion szerkezete és relatív stabilitása 264
Stabilis szabad gyökök. A trifenil-metil-gyök 268
A kondenzált policiklusos aromás szénhidrogének szerkezete és energiatartalma 270
Fizikai tulajdonságok 274
Kémiai tulajdonságok 278
Addíciós és oxidációs reakciók 281
Az aromás elektrofil szubsztitúciós reakció mechanizmusa 285
A benzol szubsztitúciós halogénezése. Nitrálás. Szulfonálás 287
A benzol Friedel-Crafts-féle alkilezése és acilezése 290
A kondenzált gyűrűs aromás szénhidrogének elektrifil szubsztitúciós reakciói 292
A szubsztituenshatás az aromás szénhidrogének elektrofil szubsztitúciós reakciójában. Reakcióképesség és irányító hatás 295
Az oldalláncban lejátszódó reakciók 304
A szerves vegyipar nyersanyagai és termékei 313
A kőolaj és a földgáz 314
A kőolajlepárlás és annak legfontosabb termékei 315
A földgáz feldolgozása 318
A reformálás és a krakkolás 318
A kőszén 321
A kőszén mint szerves vegyipari nyersanyag 321
Szénhidrogénpolimerek 324
A polietilén 325
A polipropilén 327
A polibutadién, a poliizoprén és a polisztirol . A szintetikus kaucsuk 329
Feladatok 332
A szénhidrogének ahalogénezett származékai 335
Általános jellemzés 335
Osztályozás és elnevezés 335
Szerkezet, fizikai tulajdonságok, energiatartalom 338
Kémiai tulajdonságok 343
Az alkil-halogénidek nukleofil szubsztitúciós reakciói 346
Az SN2 reakció mechanizmusa 348
Az SN1reakció mechanizmusa 351
A távozó csoport és a nukleofil reakciótárs hatása az SN1- és az SN2-reakció sebességére 354
Az oldószer szerepe a nukleofil szubsztitúciós reakcióban 357
A cikloalkil-halogenidek reakcióképessége 359
Az alkil-halogenidek reakcióképessége 361
Az E1-reakció mechanizmusa 364
Az E2-reakció mechanizmusa 366
Az E2-reakció sztereokémiája 368
Az alfa-elimináció 371
Párhuzamosan lejátszódó nukleofil szubsztitúciós és eliminációs reakciók 372
Az olefinek és az aromás vegyületek halogénezett származékainak nukleofil szubsztitúciója reakciói 373
Az aril-halogenidek addíciós-eliminációs mechanizmusú nukleofil szubsztitúciós reakciója 375
Az aril-halogenidek eliminációs-addíciós mechanizmusú nukleofil szubsztitúciós reakciója 377
A vinil-halogenidek alkinekhez vezető béta-eliminációs reakciója. 379
Fontosabb halogénezett szénhidrogének 380
Az alkánok halogénezett származékai 380
Az olefinek és az aromás szénhidrogének halogénezett származékai 383
Halogéntartalmú növényvédő szerek és polimerek 385
Klórtartalmú rovarölő szerek 385
Halogéntartalmú polimerek 388
Feladatok 390
A szénhidrogének nitrogéntartalmú származékai 391
Általános jellemzés 391
Osztályozás és elnevezés 391
A nitrogéntartalmú vegyületek szerkezete 398
Fizikai tulajdonságok 408
Termokémiai jellemzés 411
Aminok 414
Kémiai tulajdonságok 414
Az aminok bázicitása 414
Az aminok mint nukleofil reagensek. Alkilezés és arilezés 419
A Hofmann-féle elimináció 420
Az aril-aminok elektrofil szubsztitúciója az aromás gyűrűn 422
Az aminok reakciója salétromos savval 424
Fontosabb aminok 425
Aromás diazóniumsók és azonvegyületek 429
A diazotálás. Szubsztitúciós reakciók 429
Kapcsolási reakciók 432
Diazonvegyületek. A diazo-metán 434
Nitrovegyületek és nitrozovegyületek 435
Kémiai tulajdonságok 435
Fontosabb nitrovegyületek és nitrozovegyületek 438
Oximok. A Beckmann-átrendeződés 439
Nitrilek 441
Kémiai tulajdonságok 441
Fontosabb nitrilek 442
Nitrogéntartalmú színezékek és polimerek 444
Pigmentek és színezékek 444
A poliakrilnitril. A műanyagok feldolgozása 450
Feladatok 453
Oxigéntartalmú szénvegyületek 455
Általános jellemzés 455
Származtatás és osztályozás 455
Az oxigéntartalmú vegyületek elnevezése 463
Az oxigéntartalmú szénvegyületek szerkezete 479
Fizikai tulajdonságok 494
Termokémiai jellemzés 501
Alkoholok, fenolok, hidroperoxidok 517
Kémiai tulajdonságok 517
Az alkoholok és a fenolok aciditása 517
Észterek szintézise alkoholokból és fenolokból 522
Éterek szintézise alkoholokból és fenolokból 525
A hidroxilcsoport helyettesítése. Alkoholokon lejátszódó nukleofil szubsztitúciós reakciók 527
A hidroxilcsoport nukleofil szubsztitúciója brómhidrinekben. A szomszéd-csoport-részvétel 530
Az alkoholok dehidratálása. A karbéniumionok átrendezdésének mechaizmusa. A pinakolátrendeződés. A hidroperoxidátrendeződés 533
Az alkoholok és a fenolok oxidációja 539
A fenolos hidroxilcsoport hatása az aromás gyűrű reakcióképességére 545
Fontosabb alkoholok 547
Fontosabb fenolok 552
Fontosabb hidroperoxidok 555
Éterek és peroxidok 556
Kémiai tulajdonságok 556
Nyílt láncú éterek. Az éterkötés hasítása 556
Gyűrűs éterek. Az epoxidok (oxiránok) sajátságai 557
Fontosabb éterek 560
Fontosabb peroxidok 563
Oxovegyületek 563
Kémiai tulajdonságok 563
Hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületek nukleofil addíciója. Acetátképzés. Hidratáció. Polimerizáció 568
Aminocsoportot tartalmazó vegyületek nukleofil addíciója. Kondenzációs reakciók 573
Nukleofil szénatomot tartalmazó vegyületek addíciója 576
Az oxovegyületek redukciója 577
Az aldehidek oxidációja. A króm-trioxidos oxidáció és a Cannizzaro-reakció mechanizmusa 580
Az oxovegyületek szubsztitúciós halogénezése az alfa-szénatomon. Az enol-oxo tautoméria 582
A kedvezményezett enolizáció 585
Az aldoldimerizáció 589
Az alfa, béta telítetlen oxovegyületek és a kinonok 1,4 addíciós reakciói 590
A ketén tulajdonságai 592
Fontosabb aldehidek 593
Fontosabb ketonok és kinonok 598
A szén-monoxid 603
Kémiai tulajdonságok 603
A szén-monoxid felhasználása szintézisekben 604
Karbonsavak és savszármazékok 607
Kémiai tulajdonságok 607
A karbonsavak aciditása 611
A karbonsavak dekarboxileződése 614
A karbonsavak átalakítása savhalogenidekké és savanhidridekké 616
Az észterek előállítása és hidrolízise 618
A savamidok előállítása az aminok acilezésével. Néhány tulajdonságuk 624
A karbonsavak és savszármazékok redukciója. A savszármazékok reakciója. Grignard-reagenssel 624
A karbonsavak szubsztitúciós brómozása az alfa-szénatomon. Az alfa-halogénezett karbonsavak néhány tulajdonsága 626
A Claisen-kondenzáció. Acetecetészterből kiinduló szintézisek. A michael-addíció 627
Fontosabb karbonsavak 632
Monokarbonsavak 632
Di- és polikarbonsavak 637
Egyéb funkciós csoportot is tartalmazó karbonsavak 640
Fontosabb savhalogenidek 646
Fontosabb savanhidridek 647
Fontosabb észterek 648
Fontosabb észterek és laktonok 648
Zsírok és olajok. A szappangyártás 652
Foszfolipidek 654
Fontosabb savamidok, laktámok és savimidek 656
Szénsavszármazékok 660
Általános jellemzés 660
Fontosabb szénsavszármazékok 662
Biológiailag hatásos vegyületek. Színezékek. Makromolekulás vegyületek 666
Biológiailag hatásos oxigéntartalmú szerves vegyületek 666
Oxigéntartalmú színezékek 678
Makromolekulás oxigéntartalmú vegyületek 683
Oxigéntartalmú vinilpolimerek 684
Polikondenzációs és poliaddíciós oxigéntartalmú műanyagok 687
Feladatok 699
Kéntartalmú és szilíciumtartalmú vegyületek 701
Kéntartalmú vegyületek 701
Általános jellemzés 701
Osztályozás és elnevezés 701
Szerkezet és energiatartalom 703
Kémiai és fizikai tulajdonságok 706
Tiolok 706
Szulfidok, szulfóniumsók, szulfoxidok, szulfonok és szulfonsavak 708
Szilíciumtartalmú vegyületek 709
Általános jellemzés 709
Osztályozás és elnevezés 709
Szerkezet és energiatartalom 710
Előállítás és kémiai tulajdonságok 711
Szilánok, szilanolok, sziloxánok és szilikonok 711
Gyakorlati fontosságú kén- és szilíciumtartalmú vegyületek 713
Biológiailag hatásos vegyületek és szintetikus édesítőszerek 713
Szintetikus mosószerek 718
Kéntartalmú és szilíciumtartalmú polimerek. Ioncserélő gyanták. Szilikonok 721
Feladatok 724
Heteroaromás szénvegyületek 725
Osztályozás és elnevezés 725
Szerkezet, energiatartalom, kémiai és fizikai tulajdonságok 729
Öttagú monociklusos vegyületek. A furán, a pirrol, a tiofén és az azolok 729
Szerkezet és energiatartalom 729
Kémiai tulajdonságok 736
Hattagú monociklusos vegyületek. A piridin, a diazinok és a piriliumsók 742
Szerkezet és energiatartalom 742
Kémiai tulajdonságok 748
Kondenzált policiklusos heteroaromás vegyületek 752
A heteroaromás vegyületek tautomériája 754
A heteroaromás vegyületek szintézise 757
Fontosabb heteroaromás szénvegyületek 761
Az alapvegyületek és egyszerűbb származékaik 761
Porfinvázas vegyületek 765
Heterociklusos vitaminok 769
Heterociklusos alkaloidok 773
Gyógyszerek és gyomírtó szerek 776
Természetes és szintetikus színezékek és pigmentek 780
Feladatok 786
Természetes szénvegyületek 787
Izoprénvázas vegyületek 787
Terpenoidok 789
Karotinoidok 792
Szteroidok 795
Szterinek és epesavak. A D-vitamin 797
Szteroidhormonok 800
Kardenolidok, szteroidszaponinok, szteroidalkaloidok 804
Szénhidrátok 806
A D-glükoz szerkezete és kémiai tulajdonságai 807
A D-mannóz, a D-fruktóz és más D-sorozatbeli monoszacharidok szerkezete 814
A cukrok laktolgyűrűs szerkezete és konformációja 817
A szabad és a kötött állapotú monoszacharidok és származékaik szerkezete 820
Glikozidok 824
Diszacharidok 825
Poliszacharidok 829
Aminosavak, peptidek, fehérjék 833
A fehérjealkotó alfa-aminosavak szerkezete és néhány tulajdonsága 836
A peptidek aminosavsorrendjének meghatározása 841
A peptidek szintéztise 844
A fehérjék aminosavsorrendjének meghatározása 848
A fehérjék térszerkezete. A peptidlánc konformációja 852
A fibrilláris fehérjék térszerkezete 856
A globuláris fehérjék szerkezete 862
Nukleozidok, nukleotidok, nukleinsavak 869
Nukleozidok 871
Nukleotidok 872
A nukleotidok szerkezete 872
Szabad nukleotidok. Koenzimek 874
Nukleinsavak 877
A nukleotidok kapcsolódásmódja a nukleinsavakban 877
A nukleotidsorrend meghatározása 880
A DNS térszerkezete 884
Az RNS térszerkezete 887
Függelék 891
A szerves kémiai irodalom 891
A feladatok megoldása 907
Név- és tárgymutató 913

Az Ön ajánlója

Még nincs vélemény a könyvről, legyen Ön az első aki véleményt ír róla...